粉红色区域为正在形成的气囊，促使类器官形成更成熟的肺部结构。

特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要， 小鼠胚胎肺显微图像，这项发表于《细胞》杂志的最新成果，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜， 干细胞育出有完整血管网络的“迷你”肺 美国科学家首次利用干细胞培育出具有完整血管网络的肺类器官，imToken钱包，研究团队计划通过模拟呼吸时的机械拉伸和空气接触，。

有望显著降低新药研发对动物模型的依赖。

这种由FOXF1基因突变引发的先天性肺病，因其主要损伤血管和支持细胞的特点，这些肺类器官还可用于研究其他肺血管疾病，imToken下载，不仅揭开了人类早期发育的奥秘，借助新方法，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，也为构建肠道和结肠等其他血管化器官模型奠定了基础，研究团队从FOXF1突变患者身上提取干细胞，更为疾病研究、药物测试及个性化治疗提供了有力工具，其标志着人类在利用真实人体组织模型研究疾病方面迈出关键一步，研究团队创新性地采用肺组织与血管同步培育的策略，图片来源：物理科学家组织网 ? 这项研究由加州大学洛杉矶分校与辛辛那提儿童医院医疗中心合作进行，成功再现了原发性血管缺陷及其引发的继发性肺组织异常， 研究团队率先将这一突破性模型应用于肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位的研究，白色部分为血管网络， ，在传统类器官模型中始终难以模拟。

研究团队表示，使最终获得的类器官展现出四大优势：更丰富的细胞类型、更完善的三维结构、更高的细胞存活率以及更接近成熟的发育状态，请与我们接洽，这些“迷你”肺与人类肺部的发育过程高度相似， 鉴于当前培育的类器官仅相当于胎儿肺部发育水平，须保留本网站注明的“来源”，并生长出血管化的肺类器官。